SQP认证审核文件资料清单：
 
　　1.企业的组织架构图；
 
　　2.企业的职责或责任描述；
 
　　4.企业的管理层审查记录；
 
　　3.企业的质量体系（包括：质量目标、质量政策、质量管理体系、质量管理程序以及其它质量流程）；
 
　　5.企业内部审核文件（审核计划及审核报告等）；
 
　　6.企业的供应商管理文件（供应商审核程序、审核标准、供应商评估记录、合格供应商名单、持续表现监督等）；
 
　　8.企业产品规格及要求；
 
　　7.企业文件监管程序和记录（包括记录保管）；
 
　　9.产品检验要求说明、检验标准、检验报告（包括IQC检验、过程检验和最终检验）；
 
　　10.工作要求说明/每项生产工序的工艺技术标准；
 
　　11.“事故”的界定和报告程序；
 
　　12.生产日程安排/记录；
 
　　13.不良品召回程序及相关记录；
 
　　14.整改行动计划及整改报告；
 
　　15.客户投诉程序及处理记录；
 
　　16.设备维护保养计划及相关记录；
 
　　17.追溯系统中的测试报告；
 
　　18.监督和测试设备的校准（计划、程序、记录等）；
 
　　19.已核准的化学品清单，附带相应的品牌/生产商；
 
　　20.清理日程安排和程序；
 
　　21.产品生产流程的风险评估计划及风险评估记录；
 
　　22.有害物管控文件 （外部有害物管控机构的联系方式、受过培训的管控人员的名单、投饵记录、有害物管控检查记录等）；
 
　　23.最终产品的风险评估记录；
 
　　24.产品测试步骤及产品测试程序；
 
　　25.实验室测试报告（包括涂层、涂料和非涂料部件中的重金属、标签、硬件、成品及铅等）；
 
　　26.夹杂物监控记录（如金属探测器的日常敏感物检查记录、金属探测记录等）；
 
　　27.断针处理程序及相关的处理记录；
 
　　29.程序控制计划；
 
　　28.产前会议记录；
 
　　30.质量相关人员培训需求、培训程序和培训记录。